El Ayuntamiento de Badajoz, con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que tiene lugar cada 21 de junio, se suma una vez más a esta jornada de visibilidad y apoyo a las personas que padecen esta enfermedad neurodegenerativa grave, progresiva e incurable, y a sus familias.

 

Lo hacemos con el firme compromiso de mantener viva esta causa durante todo el año, más allá de las fechas simbólicas.

 

La ELA afecta al sistema nervioso y provoca una pérdida progresiva de la movilidad, la capacidad de hablar, de alimentarse y de respirar, mientras mantiene intactas las capacidades intelectuales de la persona. Una enfermedad devastadora que genera un impacto profundo tanto físico como emocional en quienes la padecen y una carga inmensa para sus familias y personas cuidadoras.

 

Según datos de la Sociedad Española de Neurología, en España hay entre 4.000 y 4.500 personas con ELA y se diagnostican cada año unos 900 nuevos casos. En nuestra región se calcula que conviven con esta enfermedad alrededor de 70 personas, y tenemos la responsabilidad de velar especialmente por las que viven en nuestro municipio. El Ayuntamiento de Badajoz se suma al llamamiento de las asociaciones, enfermos, familiares, cuidadores y afectados, que desde hace años impulsan una labor imprescindible en nuestro territorio.

 

 

Por todo ello, el Ayuntamiento de Badajoz acuerda:

 

 

La justicia social también debe medirse por cómo cuidamos a quienes más nos necesitan.